阿尔茨海默症易感基因检测

　　阿尔茨海默症

　　阿尔茨海默症(AD)，又称老年痴呆症，是一种慢性的、神经退行性疾病。病人临床表现为初期发生记忆力障碍，而后出现语言，认知等问题，再发展为执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现。

　　阿尔茨海默症是哪些因素导致的

　　老年痴呆症的发病率与年龄密切，世界卫生组织估计全球65岁以上老年人群AD的患病率为4%~7%，已成为影响全球的重大公共健康问题。家族史是阿尔茨海默症的危险因素，按照孟德尔家族显性遗传的方式进行遗传，具有家族易感性。

　　由于人们对疾病症状的忽视，往往延误治疗，甚至有些人认为健忘、脾气秉性改变都是老年人出现的正常现象，从而拒绝治疗。

　　目前，这种疾病的中晚期病人很难取得治疗效果，早期发现、早干预是推迟发病的唯一手段。但该病早期患者的生理和心理与正常衰老之间没有鲜明的界限，很难及时为患者确诊。

　　阿尔茨海默症易感基因检测内容

　　及早检测老年性痴呆易感基因，可以为该疾病的确认预防提供重要的参考依据。建议有家族病史的人可在二三十岁时进行基因检测预知患病风险，有突变基因的人要密切关注，及时干预，这也是早预防早发现的有效办法。

　　检测阿尔茨海默症患病风险相关基因突变位点：10个基因14个位点，如APOE、APP、PSEN1基因等。

　　阿尔茨海默症易感基因检测推荐人群

　　1、阿尔茨海默症家族史人群

　　2、中老年人

　　3、有创伤性脑损伤史

　　4、脑血管病、糖尿病、高血压人群

　　5、吸烟及肥胖人群

　　阿尔茨海默症易感基因检测意义

　　1、早发现：了解自身或者家属患病风险

　　2、早预防：多动脑，多学习，多思考，多交流

　　3、早治疗：积极干预，延缓老年痴呆的发生发展

帕金森病易感基因检测　　

　　帕金森病

　　帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种慢性的神经系统变性疾病，常伴发多种非运动症状，如静止性震颤、运动迟缓、肌强直、步态和姿势异常、认知障碍和痴呆等。

　　据估计，我国每年有近十万人成为新发的帕金森病患者。因其起病和发展缓慢，患者往往会误认为是身体的正常衰老，容易忽视，延误治疗。

　　帕金森病是哪些因素导致的

　　帕金森病的发病原因是多巴胺能神经元的退化。帕金森病多在60岁以上发病，我国65岁以上的老人帕金森发病率在1.7%，约10%的帕金森病由遗传因素导致，目前帕金森病发病确实存在年轻化的趋势，特别是有帕金森家族史、日常会接触农药等有毒物质的人群，更应特别警惕该病侵袭。

　　帕金森病基因检测内容

　　帕金森病易感基因检测，是指利用高通量测序技术全面检测筛查与帕金森病相关的基因，在疾病发生之前预知风险，提前预防和干预，以个体基因信息为基础，为帕金森病患者提供精准用药和生活方式上更为有效的康复方案。

　　检测帕金森病患病风险相关基因突变位点：31个基因40个位点，如SNCA、PINK1、MAPT、LRRK2基因等。

　　帕金森病基因检测推荐人群：

　　1、有帕金森病家族史者

　　2、所有关心健康的人

　　3、暴露在农药或含有矿物锰等环境中的人群

　　4、有头部外伤病史者

　　5、过度劳累，工作压力大的人群

　　6、患有脑血管病、糖尿病、高血压等疾病的人群

　　帕金森病基因检测的意义

　　1、评估患病风险：科学评估自身或家属患帕金森病的风险，提前做好预防。

　　2、早期干预：积极治疗与帕金森相关的疾病，如控制血压、血糖、血脂等。

　　3、精准治疗：针对不同个体进行准确的基因分型，制定个体化的治疗策略。辅助临床医生进行针对性用药，减小药物毒副作用。

心肌梗死易感基因检测

　　心肌梗死

　　心肌梗死一般指急性心肌梗死，是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌细胞的坏死。心肌梗死是临床上常见的急危重症，且以其高发病率及高病死率成为威胁人类健康和生命的主要原因，在发达国家被称为“头号杀手”。

　　临床上有不少30-50多岁看似身体健康的中青年男性发生急性心肌梗死。他们可能平时并无胸闷胸痛的症状，常规体检心电图也没有异常，但平时无症状并不代表健康。这类中青年患者大多有长期吸烟、高脂和高热量饮食、精神压力大等，这些都促使血管提前老化，甚至心脏血管内早早地出现了动脉粥样硬化斑块，从而造成急性血管堵塞，产生心肌梗死。

　　心肌梗死是哪些因素导致的

　　心肌梗死是由血管、环境和遗传因素导致的多因素多基因的复杂疾病。急性心肌梗来势汹汹，不仅发病率持续升高，它的高死亡率也让人们心生恐惧!

　　心肌梗死如果救治及时，治疗恰当，能挽救患者的生命，但很多患者往往来不及抢救。据统计，约有1/3～1/2的患者在送至医院之前死亡。抢救成功的病人，预后也不是很好，生存质量大大下降。

　　心肌梗死易感基因检测内容

　　在疾病面前我们是渺小的!能在疾病发生之前做好预防，这是万幸的!基因检测可以准确筛查心肌梗死患病风险!

　　检测心肌梗死患病风险相关基因突变位点：20个基因25个位点，如SFRP1、CTNNB1、WISP1基因等。

　　心肌梗死易感基因检测推荐人群

　　1、高胆固醇血症、高血压、高血糖人群

　　2、40岁以上的中老年人

　　3、吸烟及饮酒人群

　　4、肥胖和有心脏病家族史的人群

　　心肌梗死易感基因检测意义

　　1、科学评估患病风险，改良生活方式及习惯

　　2、及早发现潜伏危险，尽早进行预防，降低心肌梗死的发病风险

心绞痛易感基因检测

　　心绞痛

　　心绞痛是由于冠状动脉供血不足，心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起临床综合征，主要表现为发作性胸痛或胸部不适，是目前发病率较高的一种疾病。

　　心绞痛发病时，患者会觉得心前区或胸骨后的压榨性、闷胀性或窒息性疼痛，也有可能放射至左肩、左上肢。

　　心绞痛还会引发另一些牵涉性疼痛，眼下有越来越多的心绞痛患者尤其是初发患者、老年患者，会出现下颌痛、腹痛、胃痛、牙痛等等看似与心绞痛不相干的症状，常常令他们走错门诊，耽误了治疗。

　　心绞痛是哪些因素导致的

　　引起心绞痛的原因很多，最主要的原因是冠状动脉的粥样硬化导致冠状动脉痉挛。本病多发于40岁以上男性和绝经后的女性，以胸闷、胸疼、气短为主，劳累、情绪激动、饱食、受寒、阴雨天气、急性循环衰竭等为常见诱因。

　　心绞痛易感基因检测内容

　　基因检测，能够准确找到心绞痛易感基因，在疾病发生之前预知风险，提前预防和干预，呵护您和家人的健康。

　　利用高通量测序技术全面检测筛查与心绞痛患病风险相关基因突变位点：10个基因12个突变位点，如IL-6、TAFI、ET-1基因等。

　　心绞痛易感基因检测推荐人群

　　1、心绞痛、冠心病家族史人群

　　2、高脂血症、高血压、高血糖人群

　　3、40岁以上中老年人

　　4、吸烟与饮酒人群

　　5、肥胖人群

　　心绞痛易感基因检测意义：

　　1、评估患病风险：科学评估患心绞痛的风险，提前做好预防。

　　2、积极干预：早筛查早干预，积极调理生活状态，改变不良生活习惯。

　　3、精确分型：对心绞痛患病原因进行诊断分析，实现精确分型，对症治疗。

　　4、实现精准用药：辅助临床医生进行针对性用药，获得更好的治疗效果，减小药物毒副作用。

痛风易感基因检测

　　痛风

　　痛风(gout)是一种单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病，与瞟呤代谢紊乱或脓酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，属于代谢性风湿病范畴。痛风特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，可并发肾脏病变，重者可出现关节破坏、肾功能受损。

　　痛风是哪些因素导致的

　　目前我国痛风的患病率在1%-3%，并呈逐年上升趋势。痛风由遗传因素和环境因素共同致病，具有家族易感性，有痛风病家族史者易患痛风。

　　痛风的发生还有很多后天因素，如年龄、性别、职业、饮食及肾功能损害等，与痛风的发生有很大关系。而且痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。

　　痛风易感基因检测内容

　　痛风易感基因检测，是指利用高通量测序技术全面检测筛查与痛风相关的基因，在疾病发生之前预知风险，提前预防和干预，以个体基因信息为基础，为痛风患者提供精准用药和生活饮食方式上更为有效的康复方案。

　　检测痛风患病风险相关基因突变位点：16个基因24个位点，如Elovl6、WDR1、ABCG2 基因等。

　　痛风易感基因检测推荐人群

　　1、痛风家族史人群

　　2、肥胖的中老年男性及绝经后女性

　　3、社会应酬较多和脑力劳动者

　　4、高嘌呤饮食过多的人群

　　痛风易感基因检测的意义

　　1、了解自身风险：科学评估患心绞痛的风险，提前做好预防。

　　2、早期干预：积极治疗与痛风相关的疾病，如高血压、高血脂、糖尿病和冠心病等。

　　3、精准治疗：针对不同个体进行准确的基因分型，制定个体化的治疗策略。

　　4、实现精准用药：辅助临床医生进行针对性用药，获得更好的治疗效果，减小药物毒副作用。